على الرغم من أن فقدان السمع الجيني يمكن ربطه بما لا يقل عن 100 جين مختلفة، فإن جيناً واحداً فقط، الجين STRC، مرتبط بنسبة تصل إلى 16% من هذه الحالات. حالياً، يمكن أن يساعد نوع جديد من العلاج الجيني على علاج فقدان السمع الحاد المرتبط بهذا الجين.
يحمل الجين STRC المعلومات المُرمَّزة التي تتيح إنتاج البروتين ستيريوسيلين Stereocilin الذي يؤدي دوراً صغيراً ولكنه أساسي في سمعنا. فلكي نتمكن من سماع الأصوات، تحتاج خلايا الشعر في الأذن الداخلية إلى الاتصال بالغشاء العلوي للأذن (وهو نسيج يؤدي دوراً في تحويل الصوت إلى محفز). يعمل الستيريوسلين كداعمٍ، إذ يساعد خلايا الشعر على الانتصاب في حزمة على نحو مرتب ومنظم حتى تلمس أطرافها الغشاء.
لقراءة المزيد اشترك في المجلة رقميا أو ادخل حسابك
